헬릭스미스 주가 : VM202-DPN 임상 3-1B상 자체 결과, 안정성 및 유효성 입증 소식에 상한가?!

WhaleStockLab/LimitPrice|2019. 10. 7. 20:47
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고래 주식 연구소 입니다. 헬릭스미스 상한가 이유와 전망을 알려드립니다. 


본 블로그에서는 상한가 하한가 분석, 증시 일정, 급등 급락 종목 분석글을 올리고 있으며, 질문은 하단 댓글창에 남겨주세요.



< 기업 내용 >


▲ 동사는 1996년 서울대 학내 벤처로 설립되어 2005년 코스닥시장에 상장하고, 2019년 바이로메드에서 헬릭스미스로 사명 변경함.


▲ 플라스미드 DNA 플랫폼을 이용한 유전자치료제를 개발하는 바이오신약 사업과 천연소재의 약효를 검증하는 천연물신약 사업을 영위함.


▲ 임상단계 파이프라인으로 DNA 기술 기반의 VM202(당뇨병성신경병증, 족부궤양, 루게릭병), VM206(유방암)과 재조합 단백질 기반의 VM501(혈소판감소증)이 있음.




< 기업 실적 현황 >


▲ 2019년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.4% 감소, 영업손실은 202.7% 증가, 당기순손실은 23.9% 감소.


▲ 상반에는 기술이전 매출이 미미하고 건강식품 매출만 발생하여 전년동기 대비 매출이 감소하였고, 비용부담으로 영업손실은 확대됨.


▲ 핵심 파이프라인인 당뇨병성신경병증 치료제 VM202는 미국 임상 3-1상 추적관찰 마무리하였으나 9월말 임상 오염으로 재임상 계획을 발표함으로써 개발 지연됨.




< 상한가 원인 >



▲ VM202-DPN 임상 3-1B상 자체 결과, 안정성 및 유효성 입증 소식에 상한가 


- 동사는 VM202-DPN 임상 3-1B상 자체 결과 공시를 통해 통증성 DPN에 대해 미국에서 실시한 임상 3-1B상에서 주평가와 부평가 지표인 12개월 안정성과 유효성 지표를 모두 입증하는 데 성공했다고 밝힘.


- 아울러 이번 3-1B 임상은 FDA로부터 별도의 임상시험계획서 승인 과정을 거친 독립적인 두번째 임상 3상이라고 밝힘.


- 한편, 동사의 엔젠시스가 상업화에 성공할 경우 이연제약의 충주공장에서 생산하게 되어있는 점이 시장에서 부각되며 이연제약의 주가 역시 상한가 마감. 



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< 상한가 자리 분석 및 대응 방법 >


▲ 유전자 치료제/분석 관련주, 면역항암제 관련주.


▲ 상호변경 : 바이로메드 -> 헬릭스미스(19년4월) 


▲ 임상 3상은 회사 상황에 관계 없이 상한가 한 두번 정도는 보낼 수 있는 재료.


▲ 하지만 이번 경우에는, 회사의 최근 상황이 좋지 않아 2연속 하한가 및 추가 하락 까지 나왔음을 잊지 말아야 한다.


▲ 재료 자체는 좋으나, 상한가 이전 까지의 과정을 보았을 때, 주가는 결국 추세 안에서 하락이 나올 수 밖에 없다.


▲ 장 초반에 잠긴 힘 있는 상한가이지만, 상한가가 잠긴 이후에 쏟아져나온 대량매도 물량들과, 매수 주체가 여전히 개인으로만 머물고 있는 점은 진입을 망설일 수 밖에 없다.


▲ 주 매매가 급등주 타입이 아니라면 관망 권장.





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